近日，据外媒报道，有研究人员创造了一种细菌，可以在患者的肠道内产生稳定和一致的药物来源，这表明基因编辑的细菌有可能成为一种有效的帕金森病治疗方法。此外，研究人员还通过临床前实验表明，这种新型治疗技术不仅安全且耐受性良好，而且还减少了使用其他治疗时可能发生的副作用。

几十年以来，科学家一直在试验改造细菌的方法创造新药。近日这项新研究，在设计人类益生菌 E.coli Nissle 1917 新型菌株方面向前迈出了一步，该菌株已被创建用于持续产生左旋多巴(L-DOPA)，这是一种帕金森病药物，可作为多巴胺的前体。

左旋多巴一直用于治疗帕金森病患者。然而，患者经过大约五年的左旋多巴治疗后，个体经常会出现称为运动障碍的副作用。这些副作用被认为是由于药物未能始终如一地到达大脑造成的。

为了解决这一问题，研究人员调查了在肠道中产生左旋多巴的细菌是否能导致药物持续输送到大脑，并成功地让改变的细菌“吃掉”一种叫做酪氨酸的化学物质而“吐出”左旋多巴。

这种下一代微生物工程技术的设计目的是让帕金森病患者可以在他们的肠道中制造自己的左旋多巴。

研究人员还证明，使用经过修饰的细菌可以使血液中的左旋多巴水平稳定，从而提高小鼠的运动和认知能力。这表明，工程细菌正在产生治疗有效量的药物。

研究人员表示，经过多次迭代并改进了基于肠道微生物组的药物递送技术，研究组开发了一种肠道健康的益生菌，可以在短时间内产生稳定水平的左旋多巴。这种方法可以高度调整以提供每位患者所需的剂量。

目前研究的下一阶段将是优化修饰的细菌，为人体试验做准备。

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